Association contre les Maladies Rares du Péritoine

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Mises à Jour :

20 Janvier 2012 :
Dans Agenda ajout de la date de l'Assemblée Générale le 28/02/12. Ajout d'un rendez-vous de webtélé pour les patients dans Agenda. Et ajout de la participation d'AMARAPE au Trophée Roses Des Sables.

10 Janvier 2012 :
Dans "Agenda" ajout de la prochaine date de réunion. Ajout du compte-rendu de la dernière réunion. Ajout du lien vers le site RENAPE.

02 Novembre 2011 :
Dans "Agenda" ajout de deux dates de réunion. Dans "RENAPE" "Réunions" ajout du programme de la dernière réunion. Dans "Vie Associative" puis "appels d'offre" ajout des résultats de l'appel d'offre.

01 Septembre 2011 :
Dans "Agenda" ajout de deux dates de réunion. Dans "les questions que vous vous posez" ajout d'informations. Dans "Vie Associative" ajout d'une section "appels d'offre".

16 Février 2011 :
Dans "Agenda" ajout de la Journée Internationale des Maladies Rares. Dans "RENAPE" ajout de la dernière lettre d'information. Dans "Liens" ajout de lecancer.fr.

Présentation :

AMARAPE est une association loi 1901 créée par des patients atteints de deux maladies rares du péritoine : le pseudomyxome et le mésothéliome.

 

Contact :

 

ESSAI CLINIQUE DE PHASE I POUVANT ÊTRE PROPOSÉ A DES PATIENTS ATTEINTS DE MÉSOTHÉLIOME DU PÉRITOINE

 

I) TITRE DE L'ÉTUDE :

Étude de phase I/II, multicentrique, non-randomisée, en ouvert avec escalade de dose, portant sur le YS110 administré par voie intraveineuse toutes les deux semaines pour un total de 3 administrations chez des patients atteints d'un mésothéliome avancé réfractaire à CD26 positif ou d'une tumeur solide à CD26 positif telle qu'un carcinome du poumon non à petites cellules ou un carcinome rénal ou un hépatocarcinome.

 

II) CENTRES PARTICIPANTS A L'ÉTUDE :

Institut Gustave Roussy à Villejuif.
Hôpital Cochin à Paris.
Centre Hospitalier Lyon Sud à Pierre Bénite.

 

III) OBJECTIF :

Déterminer la dose maximale tolérée ainsi que la dose recommandée de l'YS110 administré en monothérapie par perfusion intraveineuse une fois toutes les deux semaines pour un total de 3 doses chez des patients atteints d'un mésothéliome avancé réfractaire à CD26 positif ou d'une tumeur solide à CD26 positif tel qu'un carcinome pulmonaire non à petites cellules ou un carcinome rénal ou un hépatocarcinome.

 

IV) PÉRIODE DE L'ÉTUDE :

Date de début : Février 2009.

Période de recrutement prévue sur 2 ans.

 

Pour plus d'Information : Le Synopsis de l'Étude