COMMUNIQUÉ DE PRESSE

AMARAPE

LES PATIENTS ATTEINTS DE MALADIES RARES DU PÉRITOINE FONT APPEL À VOTRE SOUTIEN AMARAPE (Association contre les Maladies Rares du Péritoine) est une association loi 1901 créée à l’initiative de patients atteints de cancers rares du péritoine : le pseudomyxome et le mésothéliome.

Créée à la fin de l’année 2007 elle constitue l’unique association regroupant des malades traités par une technique innovante appelée Chimiothérapie Hyperthermique Intra-Péritonéale (CHIP) en France. L’association a pour but d’informer le public et le corps médical, sur ces maladies rares afin d’en améliorer le diagnostic encore trop souvent réalisé de manière tardive. Elle compte parmi ses adhérents des chercheurs, des soignants, des médecins et des chirurgiens impliqués au quotidien dans le traitement de ces maladies.

Par ailleurs, l’association s’engage auprès des patients et de leurs familles pour les guider, les accompagner et les soutenir tout au long de cette épreuve que représente la lutte contre ces cancers.

Il est désormais urgent de faire connaître et de promouvoir les actions d’AMARAPE. Nous avons besoin de votre aide.

AMARAPE est une association loi 1901 créée par des patients atteints de deux maladies rares du péritoine : le pseudomyxome et le mésothéliome.

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