Association contre les Maladies Rares du Péritoine

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Mises à Jour :

15 Mai 2012 :
Dans "Agenda" ajout de la prochaine réunion de l'association et dans "témoignages" ajout d'un nouveau témoignage.

12 Avril 2012 :
Dans "Agenda" ajout de la prochaine manifestation pour récolter de l'argent pour le trophée Rose des Sables.

13 Mars 2012 :
Dans "Agenda" ajout de la prochaine date de réunion. Dans "Assemblées Générales" ajout de la dernière AG. Remise à jour du bureau..

20 Janvier 2012 :
Dans Agenda ajout de la date de l'Assemblée Générale le 28/02/12. Ajout d'un rendez-vous de webtélé pour les patients dans Agenda. Et ajout de la participation d'AMARAPE au Trophée Roses Des Sables.

10 Janvier 2012 :
Dans "Agenda" ajout de la prochaine date de réunion. Ajout du compte-rendu de la dernière réunion. Ajout du lien vers le site RENAPE.

Présentation :

AMARAPE est une association loi 1901 créée par des patients atteints de deux maladies rares du péritoine : le pseudomyxome et le mésothéliome.

 

Contact :

 

Ce site respecte les principes de la charte HONcode de HON Ce site respecte les principes de la charte HONcode.
Site certifié en partenariat avec la Haute Autorité de Santé (HAS).
Vérifiez ici.

 

Alliance des Maladies RaresCette association appartient à l'Alliance des Maladies Rares.

 

 

UN ÉQUIPAGE VA COURIR POUR AMARAPE AU TROPHÉE ROSES DES SABLES EN 2012 !

 

Trophée Roses des Sables

 

Présentation de l'Association


AMARAPE est une association loi 1901 créée en 2007 par des patients atteints de deux maladies rares du péritoine : le pseudomyxome et le mésothéliome.

 

Ne pas rester seul face à la maladie...

Confrontés aux maladies rares, les patients et leurs familles peuvent ressentir un isolement que nous souhaitons briser. En facilitant les échanges en les membres de l'association, les professionnels de santé, les acteurs de soins, AMARAPE se veut un soutien pour tous dans cette difficile épreuve.

 

Mieux la connaître...

Par une information partagée et actualisée, AMARAPE a pour objectif de faire connaître ces deux pathologies auprès du public et des professionnels de santé. En présentant ces maladies méconnues ainsi que leurs traitements, AMARAPE souhaite améliorer le diagnostic et favoriser une prise en charge adaptée des patients.

 

...Pour mieux la combattre !

Ainsi, l'association s'adresse à toutes les personnes concernées par ces maladies rares, que ce soit les patients eux-mêmes, leurs familles ou les soignants participant à leur prise en charge.

 

 

Depuis Janvier 2008, notre association est parrainée par l'ancien champion olympique de danse sur glace, Gwendal Peizerat, aujourd'hui conseiller régional délégué aux sports en Rhône-Alpes.


Gwendal Peizerat