Association contre les Maladies Rares du Péritoine

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Mises à Jour :

20 Janvier 2012 :
Dans Agenda ajout de la date de l'Assemblée Générale le 28/02/12. Ajout d'un rendez-vous de webtélé pour les patients dans Agenda. Et ajout de la participation d'AMARAPE au Trophée Roses Des Sables.

10 Janvier 2012 :
Dans "Agenda" ajout de la prochaine date de réunion. Ajout du compte-rendu de la dernière réunion. Ajout du lien vers le site RENAPE.

02 Novembre 2011 :
Dans "Agenda" ajout de deux dates de réunion. Dans "RENAPE" "Réunions" ajout du programme de la dernière réunion. Dans "Vie Associative" puis "appels d'offre" ajout des résultats de l'appel d'offre.

01 Septembre 2011 :
Dans "Agenda" ajout de deux dates de réunion. Dans "les questions que vous vous posez" ajout d'informations. Dans "Vie Associative" ajout d'une section "appels d'offre".

16 Février 2011 :
Dans "Agenda" ajout de la Journée Internationale des Maladies Rares. Dans "RENAPE" ajout de la dernière lettre d'information. Dans "Liens" ajout de lecancer.fr.

Présentation :

AMARAPE est une association loi 1901 créée par des patients atteints de deux maladies rares du péritoine : le pseudomyxome et le mésothéliome.

 

Contact :

 

Le mot de la présidente


Madame, Monsieur,

La CHIP : ces initiales ont pour vous un sens. Ils évoquent à la fois la douleur et la fatigue mais aussi l'espoir de la rémission et de la guérison. Dans un service de soins, vous avez bénéficié de ce traitement pour un mésothéliome péritonéal ou un pseudomyxome péritonéal. Ces maladies sont rares et souvent méconnues et nous avons décidé de les combattre en créant une association rassemblant des patients et des proches de patients, des médecins et des soignants.

AMARAPE (Association contre les Maladies Rares du Péritoine) est une association à but non lucratif créée fin 2007. À l'initiative de patients ayant bénéficié comme vous d'une chimiothérapie intra-péritonéale, elle a plusieurs objectifs :

• Informer le public, le corps médical et les autorités sanitaires et sociales, de façon notamment à améliorer le diagnostic et faire reconnaître les tumeurs rares du péritoine,

• Faciliter l'égalité d'accès aux soins des malades sur le territoire en relation avec le centre national de référence pour la prise en charge des tumeurs rares du péritoine,

• Contribuer à l'effort de recherche médicale et à l'amélioration des pratiques de soins relatifs aux tumeurs rares du péritoine.

Pour atteindre ces objectifs et faire connaître et reconnaître l'association, nous avons besoin de vous. Si comme nous, vous souhaitez sortir de l'isolement et combattre cette maladie, nous vous proposons d'adhérer et de faire adhérer à AMARAPE ( adhésion : 20 euros ). Pour plus de renseignements, le siège social de l'association:

Association AMARAPE
Centre Hospitalier Lyon-Sud
Service de Chirurgie Digestive
165 Chemin du Grand Revoyet
69495 PIERRE BENITE Cedex
Tél : 04.78.86.59.84


Nous savons que nous pouvons compter sur vous.

Pour l'Association AMARAPE Patricia PICHON Présidente... une patiente comme vous.