Association contre les Maladies Rares du Péritoine

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Mises à Jour :

20 Janvier 2012 :
Dans Agenda ajout de la date de l'Assemblée Générale le 28/02/12. Ajout d'un rendez-vous de webtélé pour les patients dans Agenda. Et ajout de la participation d'AMARAPE au Trophée Roses Des Sables.

10 Janvier 2012 :
Dans "Agenda" ajout de la prochaine date de réunion. Ajout du compte-rendu de la dernière réunion. Ajout du lien vers le site RENAPE.

02 Novembre 2011 :
Dans "Agenda" ajout de deux dates de réunion. Dans "RENAPE" "Réunions" ajout du programme de la dernière réunion. Dans "Vie Associative" puis "appels d'offre" ajout des résultats de l'appel d'offre.

01 Septembre 2011 :
Dans "Agenda" ajout de deux dates de réunion. Dans "les questions que vous vous posez" ajout d'informations. Dans "Vie Associative" ajout d'une section "appels d'offre".

16 Février 2011 :
Dans "Agenda" ajout de la Journée Internationale des Maladies Rares. Dans "RENAPE" ajout de la dernière lettre d'information. Dans "Liens" ajout de lecancer.fr.

Présentation :

AMARAPE est une association loi 1901 créée par des patients atteints de deux maladies rares du péritoine : le pseudomyxome et le mésothéliome.

 

Contact :

 

Les objectifs de l'association

 

L'association a été créée pour répondre à un besoin d'information concernant les maladies rares du péritoine.

Elle a pour objectif la diffusion de l'information auprès du public, du corps médical et des autorités sanitaires et sociales.

Le but premier est l'amélioration du diagnostic et la reconnaissance de ces maladies rares afin de faciliter l'accès aux soins.

En tant que maladies rares, le pseudomyxome et le mésothéliome enferment souvent les patients et leurs familles dans un isolement que l'association souhaite briser. En facilitant les échanges, AMARAPE se veut un soutien dans cette difficile épreuve.