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Cancers rares et organisation de l’offre de soins
"Afin de répondre aux enjeux diagnostiques et thérapeutiques posés par les cancers rares, l'Institut National du Cancer (INCa) et la Direction de l’Hospitalisation et de l’Organisation des Soins (DHOS) ont lancé en février 2009 un premier appel à candidatures visant à structurer l’offre de soins pour les patients adultes atteints de ces cancers. Ainsi, une nouvelle organisation se met en place sur l'ensemble du territoire national, avec des centres de référence et des centres experts régionaux.
Cette structuration de l’offre de soins pour les cancers rares s’inscrit dans le Plan cancer 2009-2013 qui prévoit d’une part la poursuite jusqu’en 2011 de la labellisation des centres de référence pour cancers rares (action 23.1), d’autre part le soutien à la démarche qualité en anatomie et en cytologie pathologiques (action 20.3).
Le développement de cette nouvelle organisation s’est, par ailleurs, appuyé sur la démarche élaborée dans le Plan Maladies Rares 2005-2008
La nouvelle organisation de la prise en charge des patients atteints de cancers rares repose sur des centres experts nationaux et régionaux. Elle a pour objectif de développer des collaborations formalisées entre centres experts nationaux ou régionaux et les équipes de cancérologie de proximité prenant en charge ces patients."
Source RENAPE