Agir avec et pour ses adhérents/donateurs Forte de plus de 200 adhérents, AMARAPE est encouragée à agir par ses donateurs. En 2023, 209 personnes ont adhéré/donné : 156 en ligne et…
Témoigner pour aider d’autres personnes qui partagent la même maladie ou témoigner pour se rassurer soi-même ? Il y a sans doute les deux buts simultanément. Parler pour échanger son…
Assemblée générale 2023 présentation des lauréats 2022 En réponse à l’appel à projets conjoint avec la Fondation Maladies Rares en 2022, l’association AMARAPE a remis deux bourses de recherche aux…
L’assemblée générale 2023 a eu lieu le samedi 1er avril en présence de 40 personnes. Visionnez la présentation complète de l'AG 2023: lien En ouverture de la séance, Didier Sandoz…
Des dons toujours plus généreux avec une gestion facilitée par le site En 2022, 235 personnes ont adhéré/donné : 201 en ligne et 34 par chèques. Par ailleurs nous avons reçu …
Anne Marie témoigne et s'engage contre les maladies rares
Je me suis fait opérer d'un pseudomyxome péritonéal de bas grade en octobre 2020. J'avais 28 ans. Et je suis à ce jour à presque 2 ans de rémission. Tout…
L'assemblée générale 2022 a eu lieu le samedi 7 mai en présence de 40 personnes. En ouverture de la séance, la présidente Patricia Pichon remercie tous les participants, les bénévoles,…
ASSEMBLEE GENERALE 2022: présentation des lauréats 2021 En réponse à l'appel à projets 2021, l'association AMARAPE a remis trois bourses de recherche de 10 000 euros aux trois lauréats lors…
AMARAPE est en crise de croissance et c'est tant mieux!Recevoir plus d’adhésions/dons et fidéliser nos adhérents/donateursEn 2021, l’adhésion/don a été fusionnée et nous a ainsi permis d’accroitre sensiblement le nombre…