Témoigner pour aider d’autres personnes qui partagent la même maladie ou témoigner pour se rassurer soi-même ? Il y a sans doute les deux buts simultanément. Parler pour échanger son…
Assemblée générale 2023 présentation des lauréats 2022 En réponse à l’appel à projets conjoint avec la Fondation Maladies Rares en 2022, l’association AMARAPE a remis deux bourses de recherche aux…
L’assemblée générale 2023 a eu lieu le samedi 1er avril en présence de 40 personnes. Visionnez la présentation complète de l'AG 2023: lien En ouverture de la séance, Didier Sandoz…
Des dons toujours plus généreux avec une gestion facilitée par le site En 2022, 235 personnes ont adhéré/donné : 201 en ligne et 34 par chèques. Par ailleurs nous avons reçu …
AMARAPE propose un groupe de parole en visio-conférence pour les adhérents qui désirent entrer en contact avec d’autres patients.L’objectif est de relire des moments de sa vie avec la maladie,…
Je me suis fait opérer d'un pseudomyxome péritonéal de bas grade en octobre 2020. J'avais 28 ans. Et je suis à ce jour à presque 2 ans de rémission. Tout…
L'assemblée générale 2022 a eu lieu le samedi 7 mai en présence de 40 personnes. En ouverture de la séance, la présidente Patricia Pichon remercie tous les participants, les bénévoles,…
ASSEMBLEE GENERALE 2022: présentation des lauréats 2021 En réponse à l'appel à projets 2021, l'association AMARAPE a remis trois bourses de recherche de 10 000 euros aux trois lauréats lors…
AMARAPE est en crise de croissance et c'est tant mieux!Recevoir plus d’adhésions/dons et fidéliser nos adhérents/donateursEn 2021, l’adhésion/don a été fusionnée et nous a ainsi permis d’accroitre sensiblement le nombre…
J'ai reçu le diagnostic de mésothéliome péritonéal en mars 2021 après la découverte d'une ascite ayant justifié une exploration endoscopique du péritoine. Ce moment fut particulièrement déstabilisant car je n'avais…