Karine – mars 2025
Dans les yeux d'une maman Il y a deux ans de cela, en juillet, un premier coup de tonnerre : on découvrait chez toi Lucie, ma fille, une tumeur de…
Dans les yeux d'une maman Il y a deux ans de cela, en juillet, un premier coup de tonnerre : on découvrait chez toi Lucie, ma fille, une tumeur de…
J’ai fêté mes 70 ans à l’hôpital. Peu attentive aux signaux de mon corps, je menais pourtant une vie saine et sportive. Mais après une fatigue inhabituelle, une légère douleur…
L'année 2022 fut pour moi une année à deux visages. C'était la plus belle, avec la naissance de mon fils Marceau le 6 février, un moment de joie immense. Mais…
Je m’appelle Lucie et je me suis fait opérer d’un pseudomyxome péritonéal de haut grade en 2022, à l’âge de 22 ans.Tout a commencé par des ballonnements, une sensation de…
En Mai 2023, j'ai appris par un très bon Professeur que j'étais atteinte d'un mésothéliuome du péritoine, cancer très agressif. Nous étions dévastés mes trois enfants et moi.Dans ce malheur,…
Assemblée générale 2024 présentation du lauréat 2023En réponse à l’appel à projets conjoint avec la Fondation Maladies Rares en 2023, l’association AMARAPE a remis pour la première fois une bourse…
AG 2024 samedi 23 mars 2024 L'assemblée générale 2024 a eu lieu le samedi 23 mars 2024 en présence d'une soixantaine de personnes.Visionnez la présentation complète de l'AG 2024: lien AMARAPE: vie…
Agir avec et pour ses adhérents/donateurs Forte de plus de 200 adhérents, AMARAPE est encouragée à agir par ses donateurs. En 2023, 209 personnes ont adhéré/donné : 156 en ligne et…
Témoigner pour aider d’autres personnes qui partagent la même maladie ou témoigner pour se rassurer soi-même ? Il y a sans doute les deux buts simultanément. Parler pour échanger son…
Assemblée générale 2023 présentation des lauréats 2022 En réponse à l’appel à projets conjoint avec la Fondation Maladies Rares en 2022, l’association AMARAPE a remis deux bourses de recherche aux…